lunes, 30 de mayo de 2011

protocolo de medicamentos

Protocolo de medicamentos.




Presentado a:
A.......................................




Presentado por;
V,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,






Semestre 2





Universidad manuela Beltrán
Cuidados básicos de enfermería
Enfermería      2011



































  1. Diferencia entre droga y fármaco:

La droga es toda sustancia de origen biológico, que sirve como principio activo de un medicamento. Mientras que el fármaco es toda sustancia química que purificada, sirve en la prevención, diagnostico, prevención y tratamiento de una enfermedad.

  1. Definición:  nombre comercial, químico, genérico  en la nomenclatura de los medicamentos

QUIMICO:
hace referencia a la estructura química, y esta sujeto a la nomenclatura internacional.

COMERCIAL: nombre dado por el fabricante farmacéutico. Equivale a la marca registrada del medicamento, de modo que si este es comercializado por diferentes compañías puede tener varios nombre comerciales, cada uno de los cuales han sido registrados oficialmente y son de propiedad privada.

GENÉRICO: (denominación común internacional DCI)

  1. En la etapa farmacocinética  defina  Absorción, Distribución, metabolismo y eliminación.

ABSORCIÓN:

La mayoría de los fármacos deben alcanzar la circulación sistémica (acceder a  la sangre) para poder ejercer su efecto terapéutico (excepto cuando se trata  de un fármaco que actúa a nivel local). La ruta o camino a seguir hasta llegar  al torrente circulatorio depende de la vía de administración que se utilice,  de manera que, cuando ésta no es intravascular (intravenosa, intraarticular, intracardiaca), el fármaco debe atravesar una o más membranas biológicas,  es decir, debe absorberse para poder alcanzar la biofase (lugar del organismo en el que un fármaco ejerce su acción), y ejercer su acción farmacológica.

DISTRIBUCIÓN:
Este proceso se define básicamente como: Proceso mediante el cual el fármaco se incorpora desde la circulación sistémica  a los diferentes órganos, tejidos y fluidos corporales.

La cantidad de fármaco que llega al plasma y su distribución condiciona la concentración de fármaco en el lugar de acción y, por ello, la intensidad y la duración del efecto farmacológico. Una vez absorbido, el fármaco circula rápidamente por todo el organismo y se distribuye en los tejidos hasta alcanzar un equilibrio de concentraciones. El fármaco se distribuye desde el agua plasmática en la que está disuelto hasta el agua de los distintos tejidos, atravesando las diferentes barreras.

METABOLISTO:

La metabolización o Biotrasformacion de un fármaco, se define como el conjunto de procesos químicos que sufre éste en el organismo, con la finalidad de favorecer su eliminación o de aumentar su actividad (cuando éste se administra como pro fármaco

En este punto, no se debe olvidar el concepto “efecto de primer paso”, que tal y como se describió en la ficha nº11 de este mismo módulo, se define como la pérdida de fármaco antes de su acceso a la circulación sistémica y debido a su primera exposición al sistema responsable de su Biotrasformacion (hígado, tracto gastrointestinal, pulmones




ELIMINACIÓN:

La concentración activa del fármaco en el organismo humano disminuye como consecuencia de dos mecanismos: la metabolización (comentada anteriormente) y la excreción.

La eliminación o excreción de un fármaco, puede definirse como el proceso o conjunto de procesos por medio de los cuales, este fármaco o sus metabolitos son eliminados al exterior del organismo.

  1. En la fase farmacodinamia defina Acción farmacológica,  efecto farmacológico, mecanismo de acción

la acción farmacológica: es aquella modificación o cambio o proceso que se pone en marcha en presencia de un fármaco. Puede ser un proceso bioquímico, una reacción enzimática, un movimiento de cargas eléctricas, un movimiento de ca2+ a través de las membranas... Da lugar a una modificación observable, que es el efecto farmacológico.

El efecto farmacológico: es la manifestación observable que parece después de una acción farmacológica. No hay efecto sin acción y cada acción comporta un efecto, pero nunca es 1 a 1.

  1. indicaciones, contraindicaciones, precauciones, interacciones  farmacológicas.

Indicaciones: una indicación es el término que describe una razón válida para emplear un cierto test, un procedimiento médico, una determinada medicación, o cirugía.

En muchos países, las indicaciones para las medicaciones están reguladas estrictamente por los organismos federales, provinciales o estaduales, municipales; Colegios Profesionales, y un "Organismo Específico" que autoriza la inclusión en el "marbete" de la frase "Indicaciones y Uso".

Contraindicaciones:

En medicina, una contraindicación es una condición o un factor, que incrementa los riesgos involucrados al usar una particular medicación o droga, llevando a cabo un procedimiento médico o comprometiendo en una actividad particular.
  • Una contraindicación absoluta es una condición que prohíbe tajantemente el uso de un tratamiento en conjunto. Por ejemplo, un neumotórax no tratado podría ser una "contraindicación absoluta" para oxigenoterapia.
  • Una contraindicación relativa pesa en contra del uso de un tratamiento que aumente la relación riesgo/beneficio. Por ejemplo, una historia de úlcera péptica es una contraindicación a tomar aspirina. Si, en cambio, el beneficio de emplear aspirina es visto como mayor que el riesgo de una recurrencia a úlcera, y no hay razonables alternativas disponiblee, el tratamiento aún se indica.

  1. Lea, interprete, delibere y memorice las 10 correctos:

I.              Administrar el medicamento correcto
II.            Administrar el medicamento al paciente indicado.
III.           Administrar la dosis correcta
IV.          Administrar el medicamento por la vía correcta
V.           Administrar el medicamento a la hora correcta
VI.          Registrar todos los medicamentos administrados
VII.         Informar e instruir al paciente sobre los medicamentos que recibe.
VIII.        Comprobar que el paciente no toma ningún medicamento ajeno al prescrito.
IX.          Investigar si el paciente padece alergias y descartar interacciones farmacológicas.
X.           Antes de preparar y administrar un medicamento lavarse las manos.

  1. Defina administración de medicamentos  y los objetivos:

Administración de medicamentos: Procedimiento mediante el cual se administra, droga o medicamento a un paciente, dicho proceso debe ser realizado por personal de la salud, y con las estrictas normas de seguridad.

Objetivos:
1.    Curar enfermedades
2.    Prevenir enfermedades
3.    Tratar enfermedades
4.    Ayudar a los diagnósticos
5.    Realizar pruebas de sensibilidad.

  1. Defina administración de medicamentos  Enteral  y parenterales:

Enteral:
Procedimiento en el que se introduce el medicamento para que se absorba a través de la mucosa gastrointestinal o produzca efectos locales en el tubo digestivo.



Parenteral:
es el procedimiento que se realiza para administrar medicamentos en solución o suspensión por medio de una inyección.

Inyección: es el acto de introducir líquido bajo presión a una cavidad, vaso sanguíneo, y/o tejido por medio de un  tubo hueco o jeringa con aguja

  1. Relacione y enumere  los objetivos  en las diferentes vías de administración  de medicamentos.


    1. Objetivos de la administración de medicamentos por vía parenteral.

1.    Administrar por vía parenteral los medicamentos que no pueden ser introducidos por vía oral.
2.    Obtener un efecto terapéutico mas rápido
3.    Evitar que el medicamento sea destruido por lo jugos gástricos.
4.    Provocar efectos locales o sistémicos.



  1. Investigue  el proceso de absorción en  las vías de administración de medicamentos. 


Absorción: Es la transferencia del fármaco desde el punto de entrada hasta la circulación. La absorción se ve influida por algunos factores como el gradiente de concentración, el PH, área de superficie disponible, etc. Lo que da como resultado que la que se utilice define la rapidez de acción y el grado de absorción. Se le conoce como indisponibilidad a la velocidad, el grado en que se absorben, y se hacen circular los fármacos


  1. Reconozca  las  complicaciones  de las vías de  administración de medicamentos.     

Complicaciones de la vía oral:
Bronco espasmo
Es la complicación mas frecuente en esta vía, por lo tanto no administre medicamentos orales a los pacientes que su nivel de conciencia no se lo permite, pacientes que no puedan deglutir, después de la administración, dejar en posición semiflower o semi sentado en su acompañante, si el paciente no tiene acompañante tenga especial cuidado y siga observándolo.

Complicaciones de la vía parenteral:
Intramuscular:
Absceso:
Se presenta una conexión local de pus ocasionada por una mala técnica aséptica

Punción del nervio ciático: mala elección en el sitio de punción.

Intravenosa:
Embolia gaseosa:
Es una burbuja de aire que circula en el torrente sanguíneo a manera de cuerpo extraño.

Extravasación medicamentosa:
El medicamento se deposita fuera de los vasos, la zona se vuelve dolorosa, edema y eritema.


Parenteral::
Infecciones:
Sepsis por mala técnica aséptica a la hora de realizar la punción.

Hematomas: por traumas en los tejidos en la punción.
Anafilaxia:
Conjunto de reacciones que se pueden presentar en una persona cuando se inocula una sustancia extraña al organismo.

Subcutánea:
Entisema; Introducción de aire a nivel de los tejidos.


.


  1. Defina anafilaxia  y las actividades de enfermería. 


Anafilaxia:
cuando, como consecuencia de la entrada en el organismo de un alérgeno, se produce una reacción generalizada que afecta a varios órganos y sistemas, y no únicamente a la zona a través de la cual el alérgeno penetra en el organismo. La reacción suele producirse tan sólo unos pocos minutos tras el contacto con la sustancia responsable.



Actividades de enfermería.

  • colocar al paciente en posición de fowler o de fowler alta
  • aplicar un torniquete inmediatamente junto al punto alérgeno de entrada (p. ej., sitio de inyección, sitio iv, picadura de insecto, etc.), cuando sea posible
  • administrar epinefrina acuosa subcutánea al 1:1.000 (0,3-0,5 mi) en el sitio de contacto, si es aplicable, y junto al torniquete y repetir cada 3 minutos, según sea necesario
  • establecer y mantener la vía aérea despejada
  • administrar oxígeno mediante mascarilla
  • iniciar una infusión iv de solución salina normal, de ringer lactato o de un dilatador del volumen plasmático, según corresponda
  • tranquilizar al paciente y a los miembros de su familia
  • observar si hay señales de shock, obstrucción de las vías aéreas, arritmias cardíacas, aspiración del contenido gástrico y convulsiones
  • mantener actualizada la hoja de actividades, incluyendo los signos vitales y la administración de la medicación
  • administrar rápidamente líquidos iv (1.000 mi/h) para mantener la presión sanguínea y administrar epinefrina acuosa (1:10.000) iv, si se produce shock
  • administrar espasmolíticos, antihistamínicos o corticosteroides, según esté indicado, y documentar si existe urticaria, angiedema o broncospasmo
  • consultar con otros y remitir, según sea necesario
  • observar la recurrencia de la anafilaxia durante las 24 horas siguientes


  1. procedimiento de cada una de las vías de administración de medicamentos.

Oftálmica:
Consiste en la aplicación directa sobre el ojo de preparados oftálmicos, bien gotas (colirios), bien pomadas

Otica:
Consiste en la aplicación sobre el conducto auditivo de preparados líquidos llamados gotas óticas.

Nasal:
Consiste en la introducción por los agujeros de preparados líquidos en forma de gotas o pulverizados mediante un nebulizador.

Oral:
Consiste en la introducción de medicamentos por la boca, estos medicamentos se pueden presentar de diferentes formas

Topìca:
Consiste en la aplicación de medicamentos sobre la piel en forma de pomadas, cremas, lociones, etc., para conseguir un efecto local.

Parenteral:
Consiste en administrar los medicamentos mediante una inyección. Requiere el uso de jeringa y aguja. Hay diferentes tipos de punción parenteral según donde llega la aguja:

a) intramuscular: al músculo
b) intravenosa: a la vena
c) subcutánea: bajo la piel
d) intradérmica: entre las capas de la piel.
La administración parenteral de medicamentos solamente la tiene que hacer el personal especializado (enfermera, médico, practicante).

Rectal:
Consiste en la introducción en el conducto anal de unos preparados sólidos: los supositorios. Los supositorios tienen una forma cónica o de bala y se funden a la temperatura del organismo (37oC).

1. Se tiene que introducir con la punta orientada hacia el interior, unos 5 cm en el conducto anal para que quede retenido en el interior.

2. Juntad las nalgas y hace fuerza durante unos segundos.

Vaginal:
Consiste en introducir el medicamento en la vagina en forma de óvulos (parecidos a los supositorios) o de pomadas.

1. Tumbaos y separad las piernas.

2. Hay que introducir el medicamento en la vagina tan profundamente como sea posible.

3. En algunos casos podéis usar un aparato aplicador, entonces seguid las instrucciones del fabricante.

4. Continuad en posición tumbada y con las caderas un poco levantadas durante unos cinco minutos después de la administración.

DETERMINACIÓN DE GRUPOS FUNCIONALES EN LA AMOXICILINA




  1. OBJETIVOS:
1.1.            Objetivo general:
Determinar por medios de laboratorio, la presencia de grupos funcionales (alcohol aromático, amina amida y acido) presentes en la amoxicilina

1.2.            Objetivos específicos:
Dar a conocer al docente de laboratorio de química orgánica, la presencia de grupos funcionales en la amoxicilina
Conocer los medios o métodos utilizados para la determinación de cada uno de los grupos funcionales presentes en la amoxicilina


  


 2. INTRODUCCIÓN:

En el mundo se ve reflejada la necesidad de innovar nuevos medicamentos que ejerzan un control o eliminación sobre microorganismos que afectan a la salud de las poblaciones, medicamentos como la amoxicilina son unos de los que cumplen con ciertas características.
la amoxicilina es un bactericida de alto espectro, actúa sobre microorganismo   tanto gram positivos, como gram negativos, trabaja principalmente inhibiendo la biosíntesis de mucopeptido de la `pared bacteriana.
En su formula molecular se pueden observar una variedad de grupos funcionales (alcohol , aromático, amida, amina y acido) que son el principal objeto a determinar en este proyecto, la metodología utilizada, para la determinación de cada uno de los grupos funcionales se puede observar en las pagina (56,7,8,y9).








  1. MARCO TEORICO:
 ESTRUCTURA MOLECULAR DE LA AMOXICILINA Y GRUPOS FUNCIONALES
PRESENTES.






La figura anterior, muestra la estructura molecular de la amoxicilina, asi como también los grupos funcionales (alcohol, fenol, aromático,  amida amina y acido carboxílico) presentes en ella


1.1.            PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS DE LA AMOXICILINA

1.1.1.      PROPIERDADES FISICAS

 1.1.1.      PROPIERDADES FISICAS

apariencia
polvo cristalino blanco
sabor
amargo
estado
solido
toxicidad
baja







1.1.2.      PROPIEDADES QUÍMICAS
PUNTO DE FUSION
195°C
DENSIDAD
<0.45g/ml3
SOLUBLILIDAD EN AGUA
*En agua 4,0 mg/ml;
*Alcohol metílico: 7,5mg/ml.
*Etanol: 3,4mg/ml
PH EN SOLUCIONES ACUOSAS
4.7




1.1.            USOS DE LA PENICILINA:
La amoxicilina es un antibiótico semisintético derivado de la penicilina. Se trata de una amino penicilina. Actúa contra un amplio espectro de microorganismos, tanto Gram positivos como Gram-negativos. Por esto se emplea a menudo como primer remedio en infecciones de diferente gravedad, tanto en medicina humana como también en veterinaria. Se utiliza por vía oral o parenteral, aunque la forma parenteral (intramuscular o intravenosa) no está aprobada en todos los países debido a su comprobado daño al sistema auditivo y renal, causando en algunos casos sordera
1.1.1.      MECANISMO DE ACCIÓN
a)    Como las demás penicilinas la amoxicilina impide en las bacterias la correcta formación de las paredes celulares. Concretamente inhibe la conexión entre las cadenas peptidoglicáneas lineares que forman la mayor parte de las paredes de los microorganismos Gram-positivos. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la amoxicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su muerte.
b)    Es absorbida rápidamente en el intestino delgado (disponibilidad de aprox. el 80 %) tanto en ayunas como tras la ingesta de alimentos. Es eliminado con la orina sin ser metabolizado.
c)    La amoxicilina no resiste la acción hidrolítica de las beta-lactamasas de muchos estafilococos, por lo que no se usa en el tratamiento de estafilococias. Aunque la amoxicilina es activa frente a los estreptococos, muchas cepas se están volviendo resistentes mediante mecanismos diferentes de la inducción de β-lactamasas, por lo que la adición de ácido clavulánico no aumenta la actividad de la amoxicilina frente a estas cepas resistentes. Dado que muchos otros gérmenes se están volviendo resistentes a la amoxicilina, se recomienda realizar un antibiograma antes de instaurar un tratamiento con amoxicilina, siempre que ello sea posible.


1.2.            GRUPOS FUNCIONALES:

1.2.1.      Definición:
En química orgánica, los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad a la molécula que los contiene. Estas estructuras reemplazan a los átomos de hidrógeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas.

1.2.2.      Grupo alcohol:
En química se denomina alcohol a aquellos hidrocarburos saturados, o alcanos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente.
1.2.3.      Grupo aromático
Un hidrocarburo aromático es un polímero cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel  han sido explicadas cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo".
1.2.4.      Grupo amina
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas serán primarios, secundarios o terciarios, respectivamente.
1.2.5.      Grupo amida
Una amida es un compuesto orgánico cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno:
Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino).
Formalmente también se pueden considerar derivados del amoníaco, de una amina primaria o de una amina secundaria por sustitución de un hidrógeno por un radical ácido, dando lugar a una amida primaria, secundaria o terciaria, respectivamente. Concretamente se pueden sintetizar a partir de un ácido carboxílico y una amina
1.2.6.      grupo funcional acido
Los ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos que se caracterizan porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxilo (–COOH); se produce cuando coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (C=O). Se puede representar como COOH ó CO2H.

  1. METODOLOGÍA:
2.1.            Materiales y reactivos 







MATERIALES
REACTIVOS
Tubos de ensayo
cloruro de acetilo
pesa
Lucas (ZnCl2/HCl conc)
Gramera
Hinsberg:
Estufa
2-naftol:
Agitadores
bicarbonato de sodio (carácter acido)
Mechero
ensayo de yodato-yoduro
Elemenyer
FeCl3:
Matraz balón
Hidroximato ferrico
Beaker
biuret:
Soporte universal
Propileno glicol
PINSAS PARA TUBO DE ENSAYO
HCL
GUANTES
ALCL3
TAPA BOCAS
cloroformo o tetra cloruro
bata
H2SO4
gafas
formaldehido 37 a 40%
gorro
h2o
embudo
amoxicilina



1.1.            DETERMINACIÓN DEL GRUPO FUNCIONAL ALCOHOL EN LA AMOXICILINA:
Reacción con cloruro de acetilo
Reaccionan vigorosamente con cloruro de acetilo, formando un éster y desprendiendo HCl que puede detectarse con papel indicador.

Reactivo de Lucas (ZnCl2/HCl conc)
  • Los alcoholes terciarios reaccionan con facilidad con ZnCl2/HCl conc. para dar cloruros de alquilo insolubles en agua, mientras que los secundarios reaccionan lentamente, mientras que los primarios permanecen prácticamente inertes. La prueba no es válida para alcoholes arílicos o insolubles en agua.


PROCEDIMIENTO:

Reacción con cloruro de acetilo:

Precauciones: Realizar el ensayo en vitrina y empleando guantes
  • En un tubo de ensayo seco se colocan 0,5 ml de alcohol y con cuidado se añade gota a gota 0,3 ml de cloruro de acetilo, observando si se produce reacción por el desprendimiento de calor. La solución se vierte sobre 10 ml y se observa el olor de la muestra y se mide el pH.

Reactivo de Lucas (ZnCl2/HCl conc):

Preparación del reactivo:
  • Se disuelven 16 g de cloruro de zinc anhidro en 10 ml de HCl concentrado, y se enfría la mezcla para evitar la pérdida de cloruro de hidrógeno.

  • Tomar 0,5 ml de alcohol en un tubo de ensayo (500 mg aproximadamente), añadir 3 ml del reactivo de Lucas. Cerrar el tubo y agitar durante 15 segundos. Si la solución se enturbia rápidamente el alcohol es terciario, si la reacción permanece clara el alcohol es secundario o terciario

 Oxidación con K2Cr2O7/H2SO4:

Preparación del reactivo:
  • Se disuelven 5 g de dicromato potásico y a esta solución se le añaden 5 ml de ácido sulfúrico concentrado.

  • A 2 ml de reactivo se añaden unas gotas de alcohol, agitándose la mezcla. A continuación se anota el resultado.



1.2.            DETERMINACIÓN DE GRUPO FUNCIONAL AROMATICO:

REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS.
  • Los compuestos que tienen estructuras aromáticas, reaccionan con cloroformo o tetra cloruro de carbono, en presencia de cloruro de aluminio anhídrido, para producir compuestos coloreados.
Procedimiento:
  • Coloque 100 mg de cloruro de aluminio anhídrido, en un tubo de ensayo seco; caliéntelo en el fondo, un poco inclinado, a la llama directa con el objeto de que el AlCl3 sublime y quede en las paredes del tubo. Déjenlo enfriar,; mientras tanto con otro tubo seco prepare una solución de 10 a 20 mg del compuesto en 8-10 dotas de cloroformo o tetra cloruro de carbono. Cuando el tubo de AlCl3 este frio, deje caer la solución preparada anteriormente por las paredes del tubo, donde esta el AlCl3 sublimado, dándole vuelta al tubo.
REACCION:
  • Los compuestos que contienen el anillo bencénico dan colores rojos; los que contienen anillos polinucleares dan complejos verdes, azules o purpuras.
Procedimiento:                                                                          
  • Prepare una solución de 30 mg del compuesto a ensayaren 1 ml de un solvente no aromático. En otro tubo de ensayo colocar 1 ml de H2SO4 concentrado y añádale una gota de formalina( formaldehido 37 al 40%); a este reactivo agréguele 1-2 gotas de la solución de compuesto y agite suavemente. Note el color de la capa superior de la solución del compuesto y después de haber agitado, debe hacerse un ensayo en blanco, con el solvente, con el objeto de comprobar si contiene impurezas aromáticos.


DETERMINACIÓN DE GRUPO FUNCIONAL AMINA:
Ensayo de Hinsberg:

Suspender la sospechada amina en una disolución de hidróxido sódico. Al añadir cloruro de benceno sulfonil


  • Las aminas primarias forman sulfonamidas que permanecen disueltas en la
Disolución fuertemente alcalina. Al acidular, precipita la sulfonoamida sólida  blanca.
  • Las aminas secundarias forman sulfonamidas que no quedan en la disolución sino que precipitan directamente como sólidos blancos a partir de la mezcla reaccionante alcalina, insolubles en agua, álcalis y ácidos diluidos.

  • Las aminas terciarias no reaccionan, permanecen sin disolver y se disuelven al
Acidular

Ensayo con 2-naftol:

  • Se añade una disolución de 2 - naftol en sosa, formándose un precipitado rojo del colorante azoico correspondiente que pone de manifiesto la presencia de una amina aromática. El colorante puede ser también naranja

PROCEDIMIENTOS:
Ensayo de Hinsberg
  • En un tubo de ensayo se colocan unos 100 mg de amina. 200 mg de cloruro de p-toluensulfonilo y 5 ml de NaOH al 10%. Se tapa el tubo y se agita durante 5 minutos. SI no se produce reacción la amina es terciaria. Si aparece un precipitado se diluye con 5 ml de agua y se agitato. Si de nuevo no se disuelve, la amina es probablemente secundaria. Si se disuelve, acidificar con ácido clorhídrico diluido. Si aparece de nuevo un precipitado se tratará de un amina primaria.

Ensayo con 2-naftol para aminas aromáticas:
  • Se añade una disolución de 2 - naftol en sosa, formándose un precipitado rojo del colorante azoico correspondiente que pone de manifiesto la presencia de una amina aromática. El colorante puede ser también naranja


1.3.            DETERMINACIÓN DE GRUPO FUNCIONAL AMIDA:
Ensayo de hidroximato:
  • Muchos derivados de los ácidos carboxílicos, al tratarlos con hidroxilamina, forman ácidos hidroxamicos los cuales dan coloración azul-rojiza al tratarlas con iones férricos. Sin embargo cuando se usan solventes de alto punto de ebullición, como propileno glicol la reacción con hidrolamina es mas rápida.

Procedimiento:
  • En un tubo de ensayo alrededor de 30 mg de muestra, si es solida, adicionar 2 ml de clorhidrato de hidroxilamina. 1 N en propileno glicol y 1 ml de hidróxido de potasio. 1 N en propileno glicol caliente la mezcla a ebullición durante 2-3 minutos; enfríe y añada 0.5-1 ml de FeCl3 al 5%. Una coloración rojo violeta es ensayo positivo.
Reacción de biuret:
  • Muchas diamidas dan la relación del biuret, (coloración rosa o purpura) cuando se tratan con iones cúpricos en medio alcalino.
Procedimiento:
  • A una porción de amida solida finamente pulverizada, o a una solución de amida, añádale 1 ml de solución de NaOH al 10% y luego, gota a gota, solución de CuSO4 al 0.1%. puede formarse un precipitado de hidróxido cúprico inmediatamente, pero agitando el tubo se disuelve y la solución toma un color rosa, que por adición de más sulfato cúprico cambia a violeta o azul-violeta.

1.4.            DETERMINACIÓN DE GRUPO FUNCIONAL ACIDO CARBOXILO:

1.4.1.      ENSAYO CON BICARBONATO DE SODIO (carácter acido)

Al tratar una sustancia con bicarbonato de sodio, se obtiene efervescencia de CO2, el compuesto es de carácter acido o una sustancia fácilmente hidrolizadoble, tal como los haluros de acido o anhídridos.

·         Indicadores

Una sustancia acida se reconoce en los ensayos prediminales con el uso de los indicadores (definir un acido sustancia capaz de donar un protones). Cuando la prueba con indicadores es demasiado débil, puede deberse a que los ácidos  no son muy solubles y muy débiles que no afectan los indicadores o pueden efectuarse las pruebas de liberación de acido nitroso.





1.      ENSAYO DE YODATO-YODURO

Está basado en que, en un medio débilmente acido, la reacción ocurre rápidamente y cuantitativamente. El yodo libre es fácilmente detectado ya que forma complejos de coloración con el almidón.

Procedimiento

Tubo de ensayo

5 mg de sustancia (solución saturada  alcohol neutro)

Añada 2 gotas de KI  y 2 gotas de KIO₃

Colocar el tubo en baño maría por un minuto enfríe y añada 1 a4 gotas de almidon.


Si aparece coloración azul , la sustancia es un acido  y si esta en exceso el color tiende a negro







1.1.            DETERMINACION DE FENOLES:

Ensayo con FeCl3:

  • La mayor parte de los fenoles dan disoluciones vivamente coloreadas (azul, verde, violeta, etc.). Si el color es amarillo débil, el mismo que el del Cl 3Fe, la reacción se considera negativa. Algunos fenoles no dan coloración, como la hidroquinona, ya que se oxidan con el reactivo a quinona y no da coloración. Los ácidos a excepción de los fenólicos no dan la reacción aunque algunos dan disoluciones o precipitados de color amarillento

Procedimiento:

  • A 1 ml de de una solución acuosa diluida del compuesto se le añaden varias gotas de disolución de FeCl3 al 2,5%. Comparar el resultado de la coloración con un ensayo en blanco. Elcolor obtenido en la prueba puede que no sea permanente por lo que conviene anotar los resultados obtenidos inmediatamente después de realizar la mezcla. En caso de no ser muy soluble el compuesto, realizar la prueba con  disoluciones alcohólicas del mismo.







BIBLIOGRAFIA:
Análisis orgánica cualitativo. Juan c. Martínez Valderrama. Universidad nacional de Colombia. Facultad de ciencias. Departamento de química. Mayo de 1982